Blopress 46

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Blopress Ipersensibilit un candesartan cilexetil o ad Uno Qualsiasi degli eccipienti. Secondo e terzo trimestre di Gravidanza (VEDERE paragrafi 4.4 e 4.6). Grave insufficienza epatica e / o colestasi. Posologia La dose di Iniziale raccomandata e la dose di mantenimento abituale di di Blopress ipertensivo Aggiuntivo con varie dosi di Blopress. Nessun aggiustamento Iniziale del dosaggio Necessario nia Pazienti Anziani. Pazienti con deplezione del volume di intravascolare Nei Pazienti a Rischio di ipotensione, Quali i Pazienti con possibile deplezione del volume di intravascolare, si pu considerare Una dose di Iniziale di 4 mg (VEDERE Paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit renale Nei Pazienti con alterata funzionalit limitata (VEDERE Paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit epatica Si raccomanda Una dose di Iniziale di 4 mg una volta al giorno in Pazienti con alterata funzionalit epatica gravi e / o colestasi (VEDERE paragrafi 4.3 e 5.2). Pazienti di razza nera L frequentemente necessari per il Controllo della Pressione arteriosa Nei Pazienti di razza nera RISPETTO una Quelli di razza non nera (VEDERE Paragrafo 5.1). Dosaggio Nello scompenso Cardiaco La dose di usuale Iniziale raccomandata di Blopress effettuata raddoppiando la dose di annuncio Intervalli di Almeno 2 Settimane (VEDERE Paragrafo 4.4). La Valutazione di Pazienti con scompenso cardiaco DEVE sempre prevedere il monitoraggio della Funzione renale, inclusa la creatininemia e la potassiemia. Blopress pu raccomandata e DEVE Essere considerata solista DOPO Attenta VALUTAZIONE dei potenziali Benefici e Rischi (VEDERE paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). Popolazioni speciali di Pazienti Nessun aggiustamento Iniziale del dosaggio epatica da lieve a Moderata. La Sicurezza e lipertensione e dello scompenso cardiaco. Non ci Sono Dati DISPONIBILI. DEVE Blopress Essere somministrato una volta al giorno indipendentemente dall influenzata dal cibo. Avvertenze e PRECAUZIONI Alterata funzionalit renale Vieni con Altri Agenti Che inibiscono Il Sistema renina possibile prevedere modifiche della Funzione renale in Pazienti suscettibili Trattati con Blopress. Si raccomanda di controllare periodicamente i Livelli sierici del potassio e della creatinina, QUANDO VIENE Blopress usato in Pazienti ipertesi con alterata funzionalit 15 ml / min). In QUESTI Pazienti Blopress DEVE Essere attentamente titolato Attraverso il monitoraggio della Pressione arteriosa. La Valutazione dei Pazienti con scompenso cardiaco DEVE includere accertamenti Periodici della Funzione renale, in Particolare Nei Pazienti Anziani di et 3 mg / dl). Terapia concomitante con ACEinibitori Nello scompenso cardiaco Il Rischio di Reazioni avverse, in Particolare alterata funzionalitinibitore (VEDERE Paragrafo 4.8). I Pazienti sottoposti a this Trattamento devono Essere regolarmente e attentamente monitorati. Durante la dialisi la Pressione arteriosa pualdosterone. Pertanto Blopress DEVE Essere attentamente dosato Attraverso il monitoraggio della Pressione arteriosa Nei Pazienti in emodialisi. Stenosi dellarteria renale Prodotti Medicinali Che agiscono sul Sistema reninaarteria renale in Presenza di rene unico. Non ci Sono Esperienze circa luso di Blopress in Pazienti Che Hanno subito un trapianto renale Recente. Durante il Trattamento con Blopress puipovolemia. Anestesia ed Interventi chirurgici Durante limpiego di Liquidi per via endovenosa e / o Sostanze vasopressorie. Stenosi aortica e mitralica (cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva) Vieni con Altri vasodilatatori, si raccomanda speciale cautela in Pazienti con stenosi aortica o mitralica emodinamicamente rilevante, o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Pazienti con iperaldosteronismo Primario non rispondono generalmente un prodotti Medicinali antipertensivi Che agiscono inibendo il Sistema renina raccomandato in this popolazione. Laumento sierico di potassio in Pazienti ipertesi. Il monitoraggio dei Livelli sierici di potassio DEVE Essere effettuato laddove appropriato. In Pazienti con scompenso cardiaco Trattati con Blopress, si pu raccomandata e DEVE Essere considerata solista DOPO Attenta VALUTAZIONE dei potenziali Benefici e Rischi. In Pazienti il ​​cui tono vascolare e la Funzione renale dipendono in modo predominante dallinsorgenza di infarto miocardico o di ictus. L ipotensiva, se prescritti venire antipertensivi o per Altre predette Indicazioni. Blopress Contiene lattosio. I Pazienti con rari Problemi Ereditari di intolleranza al galattosio, Carenza di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosiogalattosio non devono Assumere this Medicinale. La terapia con antagonisti del recettore dellangiotensina II (AIIRA) Essere non DEVE iniziata Durante la Gravidanza. Per le Pazienti Che Stanno pianificando Una Gravidanza SI DEVE ricorrere a Trattamenti antipertensivi alternativi, con comprovato Profilo di Sicurezza per luso in Gravidanza, un Meno Che Non Sia considerato Essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA. QUANDO VIENE diagnosticata Una Gravidanza, il Trattamento con MIRA DEVE Essere Interrotto immediatamente e, se appropriato, DEVE Essere iniziata Una terapia alternativa (VEDERE paragrafi 4.3 e 4.6). Interazioni I Composti Che have been sperimentati NEGLI studi di farmacocinetica clinica includono idroclorotiazide, warfarin, digossina, contraccettivi orali (etinilestradiolo / levonorgestrel), glibenclamide, nifedipina ed enalapril. Stato Non Sono identificate Interazioni farmacocinetiche clinicamente rilevanti con Altri prodotti Medicinali. L Essere Preso in considerazione il monitoraggio della potassiemia (VEDERE Paragrafo 4.4). Aumenti reversibili Nelle concentrazioni sieriche di litio e Reazioni tossiche have been riportati Durante la somministrazione concomitante di litio con ACE raccomandato un Attento monitoraggio dei Livelli sierici di litio. QUANDO GLI AIIRA Sono somministrati simultaneamente truffa Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (per es. Inibitori selettivi della COXeffetto antipertensivo. Vieni Con gli ACEinizio della TERAPIA concomitante E Da Allora in Poi periodicamente. Effetti indesiderati NEGLI studi clinici Controllati Le Reazioni avverse Sono Lievi statali e transitorie. L Stata similitudine con candesartan cilexetil (3,1) e placebo (3,2). da un comunemente riportate Sono stato capogiro / vertigini, cefalea e infezioni respiratorie. La tabella sottostante Presenta le Reazioni avverse riportate da studi clinici e dallmarketing . Le Frequenze usate e nuove nelle Tabelle in tutto il Paragrafo 4.8 Sono: molto comune (1 / 10.000) Classificazione per Sistemi e organi Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale in Pazienti suscettibili (VEDERE Paragrafo 4.4) Esami di laboratorio in Genere non ci Sono influenze stato clinicamente rilevanti di Blopress sui Parametri di laboratorio routinari. Venite per Altri inibitori del Sistema renina renale, si raccomanda di controllare periodicamente i Livelli sierici del potassio e della creatinina. Trattamento dello scompenso cardiaco Il Profilo di tollerabilit renale. QUESTI eventi have been pialdosterone, in inibitore e / o spironolattone Particolare ACE delle Nazioni Unite. La tabella sottostante Presenta le Reazioni avverse riportate da studi clinici e dallmarketing. Classificazione per Sistemi e organi Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale in Pazienti suscettibili (VEDERE Paragrafo 4.4) Esami di laboratorio Iperpotassiemia ed alteratindicazione relativa allo scompenso cardiaco. Si raccomanda un periodico monitoraggio delle concentrazioni sieriche di creatinina e di potassio (VEDERE Paragrafo 4.4). Gravidanza e allattamento L controindicato Durante il Secondo ed il terzo trimestre di Gravidanza (VEDERE paragrafi 4.3 e 4.4). Luso in Gravidanza, un Meno Che Non Sia considerato Essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA. QUANDO VIENE diagnosticata Una Gravidanza, il Trattamento con AIIRA DEVE Essere immediatamente Interrotto e, se appropriato, si DEVE iniziare Una terapia alternativa. neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia) (VEDERE Paragrafo 5.3). Se dovesse verificarsi un renale e del cranio. I Neonati le cui madri abbiano assunto AIIRA devono Essere attentamente Seguiti per Quanto riguarda lipotensione (VEDERE paragrafi 4.3 e 4.4). Poichallattamento, Specialmente in Caso di allattamento di Neonati prematuri o. Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C